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Cinq millions de personnes dans le monde sont atteintes de trisomie 21. Ce Cette anomalie chromosomique congénitale est provoquée par un caprice de la nature : pendant la division cellulaire, il arrive que le chromosome 21 ne se scinde pas en deux. Au moment de la fécondation de l'ovocyte par un spermatozoïde, la cellule-oeuf dispose alors de trois chromosomes 21, d'où le nom de trisomie 21. Quelles sont les conséquences de ce chromosome supplémentaire pour ceux qui en sont porteurs ? Pour le savoir, X:enius a suivi le quotidien de Julian Göpel. Ce trentenaire travaille comme gardien-assistant dans une institution éducative et vit seul dans son studio
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